Метод ученых ДВФУ позволяет найти самые частые мутации гена ATP7B в ДНК пациента с помощью специальных маркеров. Преимущество такого анализа – его скорость: всего за три часа образец крови проходит проверку на 14 мутантных последовательностей, которые подтверждают наличие или отсутствие болезни. Также стоит отметить, что для анализа не требуется дорогостоящее оборудование – амплификаторы и форезные комплекты уже установлены во многих медицинских учреждениях каждого районного центра страны, а их показатели легко интерпретировать врачам без каких-либо специальных знаний в области генетики. На данный момент тест-система для анализа на болезнь Вильсона-Коновалова, проходит сертификацию и регистрацию как медицинское изделие и доступна для жителей Приморского края в тестовом режиме.