Skip to content

ПЦР-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА НА УРОВНЕ ДНК

Выявляем опасные генетические заболевания  

#медицина

ПЦР-система для выявления болезни Вильсона-Коновалова на уровне ДНК

РЕШАЕМАЯ ПРОБЛЕМА

Болезнью Вильсона-Коновалова страдают от 10 до 30 миллионов человек во всём мире. Мировой рынок тест-системы ранней диагностики оценивается в 875 млн долларов.

ЧТО РАЗРАБАТЫВАЕМ

Метод ученых ДВФУ позволяет найти самые частые мутации гена ATP7B в ДНК пациента с помощью специальных маркеров. Преимущество такого анализа – его скорость: всего за три часа образец крови проходит проверку на 14 мутантных последовательностей, которые подтверждают наличие или отсутствие болезни. Также стоит отметить, что для анализа не требуется дорогостоящее оборудование – амплификаторы и форезные комплекты уже установлены во многих медицинских учреждениях каждого районного центра страны, а их показатели легко интерпретировать врачам без каких-либо специальных знаний в области генетики. На данный момент тест-система для анализа на болезнь Вильсона-Коновалова, проходит сертификацию и регистрацию как медицинское изделие и доступна для жителей Приморского края в тестовом режиме.

КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

Единственная в России тест-система для анализа на болезнь Вильсона-Коновалова

Дешевле секвенирования

Анализ определяет причину развития болезни – мутацию в ДНК

Возможность организовать массовый скрининг за счет распространенности инфраструктуры для ПЦР-диагностики

СРОКИ РАЗРАБОТКИ ПРОДУКТА

2022 — 2026

ГОТОВНОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ

УГТ 7

ЕЩЕ БОЛЬШЕ О РАЗРАБОТКАХ КОМАНДЫ

КОНТАКТЫ РАЗРАБОТЧИКА

Кумейко Вадим Владимирович
заведующий Лабораторией биомедицинских клеточных технологий Центра геномной и регенеративной медицины Школы медицины и наук о жизни ДВФУ

Реализуется в рамках проекта
«Геномные и клеточные технологии для персонализированной медицины» стратегического проекта «Науки о жизни»