ПЦР-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА НА УРОВНЕ ДНК
Выявляем опасные генетические заболевания
#медицина
РЕШАЕМАЯ ПРОБЛЕМА
Болезнью Вильсона-Коновалова страдают от 10 до 30 миллионов человек во всём мире. Мировой рынок тест-системы ранней диагностики оценивается в 875 млн долларов.
ЧТО РАЗРАБАТЫВАЕМ
Метод ученых ДВФУ позволяет найти самые частые мутации гена ATP7B в ДНК пациента с помощью специальных маркеров. Преимущество такого анализа – его скорость: всего за три часа образец крови проходит проверку на 14 мутантных последовательностей, которые подтверждают наличие или отсутствие болезни. Также стоит отметить, что для анализа не требуется дорогостоящее оборудование – амплификаторы и форезные комплекты уже установлены во многих медицинских учреждениях каждого районного центра страны, а их показатели легко интерпретировать врачам без каких-либо специальных знаний в области генетики. На данный момент тест-система для анализа на болезнь Вильсона-Коновалова, проходит сертификацию и регистрацию как медицинское изделие и доступна для жителей Приморского края в тестовом режиме.
КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
Единственная в России тест-система для анализа на болезнь Вильсона-Коновалова
Дешевле секвенирования
Анализ определяет причину развития болезни – мутацию в ДНК
Возможность организовать массовый скрининг за счет распространенности инфраструктуры для ПЦР-диагностики
СРОКИ РАЗРАБОТКИ ПРОДУКТА
2022 — 2026
ГОТОВНОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ
ЕЩЕ БОЛЬШЕ О РАЗРАБОТКАХ КОМАНДЫ
КОНТАКТЫ РАЗРАБОТЧИКА
Кумейко Вадим Владимирович
заведующий Лабораторией биомедицинских клеточных технологий Центра геномной и регенеративной медицины Школы медицины и наук о жизни ДВФУ
Реализуется в рамках проекта
«Геномные и клеточные технологии для персонализированной медицины» стратегического проекта «Науки о жизни»